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巯基硫代杯[4]芳烃衍生物的合成

时间:2018-10-30 21:05来源:毕业论文
通过资料查询确定实验路径为以对叔丁基苯酚为原料通过与硫粉进行缩合反应从而得到对叔丁基硫代杯四芳烃。再用硫代杯四芳烃和Br(CH2)4Br 反应原子使杯芳烃的下沿引入溴原子

摘要:本次毕业论文实验的最终目的是为了合成巯基硫代杯四芳烃的衍生物。通过资料查询确定实验路径为以对叔丁基苯酚为原料通过与硫粉进行缩合反应从而得到对叔丁基硫代杯四芳烃。再用硫代杯四芳烃和Br(CH2)4Br 反应原子使杯芳烃的下沿引入溴原子。最后用叔丁基硫代杯四芳烃溴代烷基衍生物和硫代乙酸钾进行反应,从而得到最终产物即巯基硫代杯四芳烃。最后对获得产物通过红外与核磁表征,同时对在实验过程中可能产生的影响因素(反应温度、反应时间等)进行实验研究,从而通过反应过程的改善来提高产率。29866
毕业论文关键词: 硫代杯四芳烃;巯基化;衍生物
Synthesis sulfhydryl thiosulfate Calix [4] Derivatives
Abstract:The main thesis of this experiment is to investigate the synthesis of mercapto alkylthio Cup [4] arene derivatives. First, p-tert-butyl-phenol and elemental sulfur as raw materials by condensation reaction to obtain p-tert-butyl-thio Calixarene [4], again and Br (CH2) 3Br reaction can be obtained p-tert-butyl-thio Calix [4 ] aromatic bromo alkyl derivatives, tert-butylthio Cup final [4] arene-bromo-alkyl derivatives by reaction with potassium thioacetate, to obtain a final product that is mercapto alkylthio Calix [4] arene. The same time factors that may arise during the experiment, for example, reaction temperature, reaction time, and other parameters experimental research, thereby to increase the yield by improving the reaction process.
Key words: :Thiosulfate Calix [4] arene ; Thiolated; Derivatives
目录
目录    iv
1绪论    1
1.1    本课题研究的目的和意义    1
1.2    杯芳烃概述    1
1.2.1 杯芳烃的性质与特点    3
1.2.2 杯芳烃的制备方法    4
1.3 对叔丁基硫代杯四芳烃的概述    6
1.3.1 对叔丁基硫代杯四芳烃的发展历程    6
1.3.2    对叔丁基硫代杯四芳烃的特点    7
1.3.3    对叔丁基硫代杯四芳烃的应用    7
2    实验部分    9
2.1 试剂与仪器    9
2.1.1 试剂列表    9
2.1.2    仪器列表.    9
2.1.3    试剂的物理常数    10
2.2    实验合成步骤    11
2.2.1    对叔丁基硫代杯四芳烃的合成步骤    11
2.2.2    对叔丁基硫代杯四芳烃溴代烷基衍生物的合成步骤    12
2.2.3 对叔丁基硫代杯四芳烃乙酸硫酯衍生物的合成步骤    13
2.2.4    巯基硫代杯四芳烃衍生物的合成步骤    13
2.2.5    对叔丁基杯751芳烃的合成步骤    14
2    结果分析及讨论    15
3.1    实验过程中的影响因素    15
3.1.1影响对叔丁基硫代杯四芳烃合成实验中的因素    15
3.1.2影响对叔丁基硫代杯四芳烃溴代烷基衍生物的合成实验中的因素    16
3.1.3影响对叔丁基硫代杯四芳烃乙酸硫酯衍生物的合成的因素    16
3.1.4影响巯基硫代杯四芳烃衍生物的合成实验的因素    17
3.1.5影响对叔丁基杯751芳烃的合成实验的因素    17
3.2    反应产物的结构讨论    18
3.1.1巯基硫代杯四芳烃衍生物的红外谱图的分析    18
3.1.2巯基硫代杯四芳烃衍生物的核磁谱图的分析    18 巯基硫代杯[4]芳烃衍生物的合成:http://www.751com.cn/yixue/lunwen_25299.html
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