本实验使用的肝癌细胞是SMMC-7721，购买于中国科学院上海细胞库。

木犀草苷（批号：025-120622，纯度为99.7%，从成都中草药有限公司购买）是从药用植物秦艽中分离出来的一种天然黄酮类化合物。使用前用浓度为20 mM的二甲基亚砜溶解，储存在零下20oC的冰箱中，在每次实验前需用缓冲溶液稀释。在本研究中，二甲基亚砜的终浓度不得超过0.1%。

2.2细胞增殖实验

本次实验采用Cell Counting Kit-8（简称CCK-8）方法，检测肿瘤细胞增殖变化。该实验方法基于一种类似于MTT化合物的WST-8化学成分，其能被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的橙黄色Formazan，以便进行细胞增殖的检测[6]。该试剂拥有操作简便、结果检测分析灵敏精确、对细胞毒性小等特点。来!自~751论-文|网www.751com.cn

2.2.1不同浓度的木犀草苷对肝癌细胞增殖的影响

实验准备：对96（8×12）孔板8条进行1-8编号，配制浓度分别为25 μM、50 μM、100 μM、200 μM的木犀草苷待用，制备SMMC-7721细胞悬液。

实验过程：将SMMC-7721细胞悬液加到96孔板中（1-5条），每孔100 µL（约1000个细胞），将培养板放置在培养箱中培养24 h（37oC、5% CO2条件下）。在培养板的2、3、4、5条中，加入100 µL已配置好的不同浓度的木犀草苷，孵育48 h（第一条为对照组），再在每孔中加入10 µLCCK-8溶液，放置培养箱培养1-4 h。用酶标仪测定在450 nm处的吸光度值[6]。

2.2.2不同时间木犀草苷对肝癌细胞增殖的影响

实验准备：分别对5块96孔板进行1-5编号，配置浓度为75 μM的木犀草苷，制备SMMC-7721细胞悬液。