1.2.2  液体培养播种  用1/2 MS液体培养基作为基本培养基，均添加30 g•L-1蔗糖。培养基在121℃下灭菌30 min。将采集的蒴果放入含有洗涤剂的烧杯中，摇晃洗涤15 min，再用流水冲洗30 min。在超净工作台上先用75%酒精消毒30 s，再用10%的次氯酸钠浸泡15 min，期间不停的摇动，使其消毒彻底，无菌水冲洗3-4次，放在无菌滤纸上吸干表面水分待用。在无菌条件下纵向剖开蒴果，用镊子夹取蒴果外壳，将种子轻轻抖落到液体培养基中。培养温度为25±1 ℃，光照强度2000~2500 lx，光照时间12 h•d-1。待液体培养基中的白及种子萌发后再播种于草炭土︰珍珠岩（1︰1）、蛭石、水苔、林下土等不同基质表面，之后每隔5 d浇洒一次水或改良Hoagland’s营养液。根据基质类型和管理方式分为，处理1（y1）：播种于蛭石中，喷施水；处理2（y2）：播种于草炭土︰珍珠岩（1︰1）中，喷施水；处理3（y3）：播种于水苔中，喷施水；处理4（y4）：播种于林下土中，喷施水；处理5（y5）：播种于蛭石中，喷施改良Hoagland’s营养液；处理6（y6）：播种于草炭土︰珍珠岩（1︰1）中，喷施改良Hoagland’s营养液；处理7（y7）：播种于水苔中，喷施改良Hoagland’s营养液；处理8（y8）：播种于林下土中，喷施改良Hoagland’s营养液。
1.2.3  营养液的配置  以改良Hoagland’s配方为营养液，以水为对照。改良Hoagland’s营养液配方：4H2O•Ca(NO3)2  945 mg•L-1、KNO3 506 mg•L-1、NH4NO3 80 mg•L-1、KH2 PO4 136 mg•L-1、MgSO4 493 mg•L-1、铁盐溶液2.5 ml•L-1、微量元素液5 ml•L-1 pH6。铁盐溶液：7H2O•FeSO4 2.78 g、EDTA-2Na 3.73 g 、H2O 500 ml、pH5.5。微量元素液：KI 0.83 mg•L-1、H3BO3 6.2 mg•L-1、MnSO4 22.3 mg•L-1、ZnSO4 8.6 mg•L-1 、Na2MoMO4 0.25 mg•L-1、CuSO4 0.025 mg•L-1、AlCl3 0.025 mg•L-1
1.2.4  多菌灵和GA对白及幼苗的影响  以白及种子直接播种和液体培养播种，考察多菌灵（FUNGICIDE公司生产）、GA（KAYON公司生产）对白及萌发生长的影响。生长条件为：培养温度25±1 ℃，光照强度2000~2500 lx，光照时间12 h•d-1的温室大棚内；每隔5 d浇洒一次生物添加剂。根据直接播种和液体培养播种筛选出的结果，将白及种子和液体培养基培养过的白及播种于草炭土︰珍珠岩（1︰1）中，之后根据不同的培养条件和管理方式分为，处理1：直接播种，喷施水；处理2：直接播种，喷施水和多菌灵；处理3：直接播种，水苔，喷施水和GA；处理4：直接播种，喷施改良Hoagland’s营养液和水；处理5：直接播种，喷施改良Hoagland’s营养液和多菌灵；处理6：直接播种，喷施改良Hoagland’s营养液和GA；处理7：液体培养基萌发后播种，再喷施水；处理8：液体培养基萌发后播种，再喷施多菌灵和水；处理9：液体培养基萌发后播种，再喷施GA和水；处理10：液体培养基萌发后播种，再喷施改良Hoagland’s营养液和水；处理11：液体培养基萌发后播种，再喷施改良Hoagland’s营养液和多菌灵；处理12：液体培养基萌发后播种，再喷施改良Hoagland’s营养液和GA。
1.3  数据分析  用Excel统计白及的发芽率或成苗率，白及幼苗的株高、叶宽、叶长；用SPSS统计分析软件处理，进行多重比较。制作表格对多重比较结果进行整理。 白及播种技术研究+文献综述(3):http://www.751com.cn/yixue/lunwen_25037.html