摘 要：本文对三个四配体的Pt(Ⅱ)的配合物进行理论计算研究，主要采用密度泛函理论(DTF)方法和含时密度泛函理论(TD-DFT)方法。利用了Gaussian系列程序，对金属配合物进行结构优化，确定几何结构，得到键长、键角等几何参数。并且计算得到配合物的前线分子轨道能级图和拟合紫外-可见吸收光谱。通过计算表明：过渡金属Pt的几何参数和原文献中实验值基本吻合，配合物不同配体对配合物的结构以及电子吸收光谱有着不同的影响，拟合出电子吸收光谱与实验值比较，趋势吻合，由于1-乙炔基五氟代苯集团的加入，使配合物体系中电荷转移的性质发生了改变。66131
毕业论文关键词：铂，配合物，理论计算
Abstract: This article discusses the theoretical calculation of three Pt(II) complexes with quadridentate ligand,taking the method of Density Functional Theory(DFT) and Time-dependent Density Functional Theory(TD-DFT).Using Gaussian codes optimize the structure of metal complexes,determine the geometrical structure and get bond length,bond angle and other geometric parameters.It also get the frontier molecular orbital energy level diagram and fit UV-VIS by calculating.It indicates that the geometric parameters of transition metal Pt coincides basically with the experimental values in the original documents,complexes with different ligands have different effects on the structure of complexes and electronic absorption spectra.It also shows electronic absorption spectra by fitting coincides with the experimental values in the trend.It will change the properties of the charge transfer in complex system if we add 1-ethinyl five fluorobenzene guild.
Keyword: Pt(Ⅱ), complexes, the theoretical calculation
目 录
1 前言 4
2 理论基础和计算方法 4
2.1 计算模型 4
2.2 计算理论与方法 5
3结果与讨论 6
3.1结构优化 6
3.2前线分子轨道与能级图 6
3.3 电子吸收光谱 7
结 论 10
参 考 文 献 11
致谢 12
1 前言
金属有机配合物是当今国际上的一个研究热点，按照金属中心的多少可分为单核金属有机配合物和多核金属有机配合物。在化学传感器、太阳能电池、光催化和分子探针领域得到广泛的应用。有机金属电致发光材料是低压直流驱动，亮度和效率较高，更重要的是能易实现全彩色大面积显示，进而将会成为一种应用广泛的平板显示技术。
目前，Pt(II)配合物的光物理和光化学性质得到了较大程度地研究，成功应用于生物医药、磷光发光材料等领域。由于重金属效应，铂金属配合物发光材料具有较强的自旋轨道耦合作用，在吸收能量后容易发生激发单重态和三重态之间的系间窜越，最后再跃迁回至基态的各个振动能级产生磷光辐射，故大多数 Pt(II)配合物均为性质优良的磷光发射材料[1]。有机金属铂(II)配合物作为有效的磷光发射材料应用于有机发光器件(OLED)已取得了显著的研究成果。特别是今年来，在高发光效率、刚性及有机立体位阻的铂(II)配合物的设计上，研究人员已经掌握了一定的规律。然而，由于铂(II)配合物的平面四方配位构型要求以及共轭刚性配体间的π-π堆积作用，导致分子间相互作用很强，带来诸如效率降低、光谱红移、变宽、寿命变长等问题，使用铂(II)配合物作为发光材料始终没有得到根本的完善。来.自/751论|文-网www.751com.cn/ 异喹啉Pt配合物的结构与光谱性质研究:http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_73915.html