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拟茎点霉抗肿瘤活性物质的初步分离(4)

时间:2021-07-24 15:43来源:毕业论文
2.2.6 (NH4)2SO4分级盐析法处理发酵液 称取2.09g的(NH4)2SO4,溶解于10ml拟茎点霉发酵液,得到35%饱和的发酵液,4℃静置4h。然后低温离心30min,12000rpm,分离沉淀

2.2.6 (NH4)2SO4分级盐析法处理发酵液

    称取2.09g的(NH4)2SO4,溶解于10ml拟茎点霉发酵液,得到35%饱和的发酵液,4℃静置4h。然后低温离心30min,12000rpm,分离沉淀并保存。去离子水将剩余发酵液定容至10ml,再称取1.56g的(NH4)2SO4,溶解于剩余发酵液,使它成为85%饱和的发酵液,4℃静置4h。再次离心,要求同上,两次沉淀积累备用。测定沉淀浸提液抗肿瘤生物活性,同时测定上清液抗肿瘤的生物活性,以发酵液原液作为对照处理[4]

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