ProB3下游引物（ProB3-R）：5' TTTTTTTTCTTCCTTGGCGTG 3'
        ProA4上游短引物（ProA4_short_F）：5' TGTGTGTGTGGCTGAAACCG 3'
        ProB3上游短引物（ProB3_short_F）：5' ACTGTTTCATCTGCCCCCC 3'
        pGWB3下游短引物（GUS_R）：5' TGCCGTAATGAGTGACCGC 3'
1．2．2．2  扩增启动子片段
    利用这两对引物从野生型日本晴基因组中进行 PCR 扩增 ProA4和ProB3 片段，PCR条件如下（反应体系50μl）：
        5×Buffer        10μl
        dNTP            4μl
        F引物            1μl
        R引物            1μl
        Template        1μl
        GXL酶            1μl
        DdH2O            32μl
        总计            50μl
    PCR仪参数设置：预变性 98℃ 1min；98℃ 10sec，60℃ 15sec，68℃ 1min/kb，35个循环；后延伸 68℃ 7min。
    之后对PCR扩增产物进行跑胶验证，其中ProA4长度为2126 bp，ProB3长度为2254 bp。对验证成功的片段进行切胶回收。 过量铜及甲基紫精对MSR的表达调控研究(4):http://www.751com.cn/shengwu/lunwen_22858.html