在实验操作过程中，我们采用四水合醋酸镁(Mg(CH3COO)2·4H2O)、碳酸铵、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为主要试剂，加乙醇、水混合，合成了前驱物碱式碳酸镁，首先，观察扫描电子显微镜(SEM)的图片，清楚的看出，前驱物呈多级方块结构，焙烧之后，得到前驱物。从扫描电子显微镜(SEM)二次扫描图中，观察到煅烧之后产物表面呈现多孔相貌。我们又通过改变实验原料比例，温度寻找到最佳合成条件。实验最后阶段，就纳米氧化镁产物的光催化性质，我们进行了详尽的研究。

2实验部分

2.1实验试剂

表1. 实验试剂

2.2 实验仪器

表2. 实验仪器

2.3 方块组装、多级结构纳米氧化镁的合成

首先准确称取四水合醋酸镁(1 mmol, 0.214 g)、碳酸铵（4.5 mmol,0.432 g）和PVP (0.232 g)，再依次分别加入5 mL乙醇、5 mL去离子水，全部装入洗净干燥的烧杯中，充分混合均匀后，放入干净的搅拌子，调节转速，在室温下20 ℃维持此转速下磁力搅拌5 min，溶液变成白颜色混悬液。将混合溶液转移进反应釜中，超声10 min，设定烘箱升温程序，200 ℃恒温反应12 h，经过30 min降到30 ℃，得到的产物先用去离子水洗2遍，无水乙醇洗3遍，离心4 min，倒去废液，干燥产物。

2.4 多孔、方块组装、多级结构纳米氧化镁的合成

取一部分前驱物粉末进行煅烧，将装好样的坩埚放入马弗炉中源`自*751?文.论/文`网[www.751com.cn，设定使其程序升温，550 ℃条件下持续煅烧5-6 h。产物成白色。在试管中加入一定量煅烧后的产物和溶剂无水乙醇，超声3 min，得到产物的悬浊液，吸取悬浊液均匀滴于干净光滑的硅片表面，拍摄电镜扫描电镜，前驱物由于高温煅烧失水，得到的照片中产物表面呈现多孔状。

2.5光催化性能测试

5 g亚甲基蓝溶于500 mL水中，量取配置好的溶液50 mL，10 mg煅烧后的产物氧化镁作为催化剂。放入烧杯中待用，先倒出一部分于之前的烧杯中，超声2-3 min，使氧化镁粉末充分溶解，混合溶液倒入光化学反应皿中。将剩余的甲基蓝溶液润洗烧杯，一并转移到光化学反应皿中。在光化学反应器中反应30 min后，取第一个样，约3-4 mL，取完后开氙灯，继续反应，每隔10 min取一个样，取7-8个，观察溶液呈浅蓝色或无色即可。取得的一系列样，经紫外分光光度计检测，得到的数据经分析处理作图，观察其光催化性能的高低。

对照品——商品氧化镁(Commercial MgO)使用以上相同的方式来处理。

2.6 产物的表征

其表面形貌、样品组成情况，可借助X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM、Hitachi、S4800)、热重仪来分析。