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双β-氨基酮的合成研究(4)

时间:2019-12-31 23:10来源:毕业论文
苯偶姻缩合反应:芳香族醛在氰化钾作用下发生两分子缩合,生成苯偶姻类化合物。 偶姻缩合反应:羧酸酯与钠发生双分子还原,生成偶姻类化合物。如

苯偶姻缩合反应:芳香族醛在氰化钾作用下发生两分子缩合,生成苯偶姻类化合物。

偶姻缩合反应:羧酸酯与钠发生双分子还原,生成偶姻类化合物。如以适当的链状二元羧酸酯为原料,通过这个反应,使发生分子内偶姻缩合,能制得中环化合物。

曼尼希反应:醛或酮与甲醛和二级胺或一级胺在弱酸性条件下发生氨甲基化反应。应用这个反应可在很温和的条件下合成一些复杂的、原仅天然存在的有机含氮化合物。例如,用等摩尔的丁二醛、3-戊酮二酸和甲胺的稀溶液,在35℃、pH=5的条件下缩合,生成托品酮。

维蒂希反应:醛或酮与维蒂希试剂发生缩合,是合成烯烃的重要方法。

乌尔曼缩合反应:卤代芳烃在铜粉(或氯化亚铜、氧化铜、硫酸铜、醋酸铜等)存在下与芳胺反应,生成高一级芳胺。当卤代芳烃有吸电子基团和芳胺有给电子基团,则有利于反应进行。除芳胺外,其他的亲核试剂如酚、硫酚等也能参与本反应。可利用本法由芳胺制备高一级的芳胺。

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