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3-溴苯甲酸乙酯合成噻唑啉化合物的合成研究

时间:2019-12-18 19:32来源:毕业论文
采用半胱胺盐酸盐、3-溴苯甲酸乙酯和三异丁基铝为原料,甲苯为溶剂,在回流温度下进行反应,从而制得噻唑啉化合物。其中,我通过对该反应体系的溶剂、反应物摩尔比、反应所处的

摘要:噻唑啉化合物是自然界常见的杂环化合物之一,极富生理性质和各种各样的活性,在众多领域都有十分突出的表现。因此,我们必须要找到一种简便、高效的合成噻唑啉化合物的方法。在这里,我采用半胱胺盐酸盐、3-溴苯甲酸乙酯和三异丁基铝为原料,甲苯为溶剂,在回流温度下进行反应,从而制得噻唑啉化合物。其中,我通过对该反应体系的溶剂、反应物摩尔比、反应所处的温度等因素进行了摸索探究,之后不断地筛选,最终确定了最优的实验反应条件。该合成路径具有适用范围广、原子经济性好、后处理简便、环境友好等优点。42922

毕业论文关键词:3-溴苯甲酸乙酯;半胱胺盐酸盐;噻唑啉

The Synthesis of Thiazoline by Ethyl 3-bromobenzoate

Abstract: Thiazoline compounds are one of the abundant heterocyclic compounds in nature and have a very prominent performance in all fields, which are extremely rich in physical properties and have a wide variety of activities. Therefore, we are supposed to find a way of simplify and efficiency to synthetize thiazoline compounds. Here, I use the cysteamine, 3-Bromobenzonitrile and TIBAL as materials, the toluene as solvent to compound thiazoline under reflux condition. What’s more, through exploring the factors of solvents, molar ratio and reaction temperature, I finally determine the optimal reaction conditions through continuous screening. This synthetic route has the characteristics of wide applicability, atom economy, simple post-processing and environmental friendly.

Key Words: Ethyl 3-bromobenzoate; Cysteamine; Thiazoline

目    录

摘  要 1

引  言 1

1 实验部分 5

1.1 仪器与试剂 5

1.2 反应方程式 5

1.3 反应过程 6

2 结果与讨论 6

2.1 实验条件的优化 6

2.2 不同反应底物参与反应的结果 7

2.3 产物监测 8

2.4 结构表征 8

3 结  论 9

参考文献 9

致  谢 13 

3-溴苯甲酸乙酯合成噻唑啉化合物的合成研究引 言

噻唑(C3H3NS),又被称为硫氮杂茂,是一种有着腐败性臭的淡黄色液体,在水中几乎不溶解,却能溶于C2H5OH、CH3OCH3中。在我们所熟知的反应中,噻唑一般表现出弱碱性,可以与2, 4, 6-三硝基苯酚和HCl进行反应,进而形成盐。长期的研究发现,该类化合物具有降解速率快、对环境污染小、毒性较低等优点,因此人们越来越重视对这类杂环化合物的研究。此外,这一类含有S,N的五元平面杂环具有很好的芳香性和生物活性,可以用作抗癌药物、农药、染料、Titan Yellow等。

 噻唑烷(四氢噻唑)和噻唑啉(二氢噻唑)是噻唑类化合物的重要组成部分,两者之间可通过相应的化学反应进行转化,为人类所利用。

(二氢噻唑)                     (四氢噻唑)

噻唑啉,为噻唑类化合物的重要分支,在我们的日常生活中扮演着非常重要的角色。该类化合物在药物学、农业、材料科学、生命工程等诸多领域都有着不可估量的潜力,极大地激发了科学家研究的兴趣,衍生出了大量的噻唑啉化合物。 3-溴苯甲酸乙酯合成噻唑啉化合物的合成研究:http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_43560.html

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