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末端叠氮基偶氮苯化合物的制备及表征

时间:2018-08-07 16:38来源:毕业论文
以最基本的苯胺,对甲基苯胺,叠氮化钠为原料,通过重氮化与亲核取代机理,经过四步反应制备合成末端叠氮基偶氮苯化合物,并通过核磁共振(1H NMR,13C NMR),红外光谱(FT-IR)等检测手段

摘要有机叠氮偶氮苯化合物作为化工原料及中间体表现出优异的化学活性,如在化学、生物学、医药学等方面,从而使其在精细化工、生物医药、光信息材料等领域具有广泛的应用前景。
通过系统的对现有文献检索,本文设计以最基本的苯胺,对甲基苯胺,叠氮化钠为原料,通过重氮化与亲核取代机理,经过四步反应制备合成末端叠氮基偶氮苯化合物,并通过核磁共振(1H NMR,13C NMR),红外光谱(FT-IR)等检测手段对所制得产物进行表征,研究结果表明:成功制得末端叠氮基偶氮苯化合。26710
关键词   光开关  末端叠氮基偶氮苯  合成 
毕业论文设计说明书外文摘要
Title  Preparation and Characterization of Nitrogen-Based      Compound Azobenzene End Stack
Abstract
Organic azide azobenzene compound as chemical raw materials and intermediates exhibit excellent chemical activity, such as in terms of chemistry, biology, medicine, etc., making it in the field of fine chemicals, bio-medicine, optical information materials with a wide range of application.
Through systematic literature search of existing, we design the most basic aniline, methyl aniline, sodium azide as raw material, by diazotization substituted with a nucleophilic mechanism, through a four-step reaction of synthesizing a terminal azido even nitrogen benzene compound, and by nuclear magnetic resonance (1H NMR, 13C NMR), infrared spectroscopy (FT-IR) and other means of detection for the obtained products were characterized, the results showed that: the success obtained by the end of the azido azobenzene compound.
Keywords  Optical Switch  End azido azobenzene  Synthesis
目   录
1  绪论    1
1. 1  研究背景及意义    1
1.2  偶氮苯化合物    1
1.3  光致变色    2
1.4  偶氮苯的合成方法    3
1.4.1  芳胺氧化法    3
1.4.2  重氮化-偶合法    4
1.4.3   硝基苯还原法    5
1.4.4  固相合成    5
1.4.5  取代肼氧化法    6
1.5  偶氮苯类化合物应用前景    6
1.6   本课题的研究意义与主要内容    6
2  叠氮-偶氮苯的合成与表征    7
2.1   亚硝基苯的合成与表征    7
2.1.1  实验仪器    8
2.1.2   实验药品    8
2.1.3   实验原理    8
2.1.4   实验合成部分    8
2.1.5  产品表征    9
2.2  4-甲基偶氮苯的合成与表征    12
2.2.1实验仪器    12
2.2.2  实验药品    12
2.2.3  实验原理    12
2.2.4  实验合成部分    12
2.3   4-溴甲基偶氮苯的合成与表征    17
2.3.1  实验仪器    17
2.3.2  实验药品    17
2.3.3  实验原理    17
2.3.4 合成实验部分    18
2.3.5  产品表征    19
2.4  叠氮-偶氮苯的合成与表征    22
2.4.1实验仪器    22
2.4.2  实验药品    22
2.4.3 实验原理    22
2.4.4  合成实验部分    22
2.4.5  产品表征    23
结论    27
致谢    28
参考文献    29
1  绪论 末端叠氮基偶氮苯化合物的制备及表征:http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_20975.html
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