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16SrDNA异养氨氧化细菌的分离与鉴定(2)

时间:2021-03-04 21:15来源:毕业论文
9 2. 3. 6 16S rDNA 的测序与同源性比对 10 2. 4 未知菌X的氨氧化能力的定量测定 10 2. 4. 1 未知菌X的接种、定时取样与检测 10 2. 4. 2 铵离子浓度的测定方法与步骤

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2. 3. 6 16S rDNA 的测序与同源性比对 10

2. 4 未知菌X的氨氧化能力的定量测定 10

2. 4. 1 未知菌X的接种、定时取样与检测 10

2. 4. 2 铵离子浓度的测定方法与步骤 10

2. 4. 3 亚硝酸盐浓度的测定 11

2. 5 未知菌X的厌氧反硝化能力的定性测定 12

2. 6 未知菌X的冷冻保藏 12

3. 实验结果与讨论 13

3. 1 菌种筛选结果 13

3. 1. 1 未知菌X复验结果 13

3. 2 未知菌X的基因组整DNA的提取结果 13 

3. 3 未知菌X的16SrDNA的PCR的电泳检测结果 13

3. 4 未知菌X的16SrDNA的切胶回收的电泳复验 14

3. 5 未知菌X的氨氧化能力的测定结果 14

3. 5. 1 未知菌X的铵离子浓度变化的定时测定结果 14

3. 5. 2 未知菌X的亚硝酸盐的浓度变化的定时测定的结果 15

3. 6 未知菌X的厌氧反硝化能力的定性测定结果 16

结  论 17

致  谢 17

参考文献 18

1  绪论

 1 . 1 研究背景

  氮素的污染是导致水体环境富营养化的几个较重要因素其中一个,因此在污水的处理时通常要进行水体脱氮处理论文网,并将含氮、磷元素等营养物的水体,通过化学物理化学、生物化学等方式进行降解,这样做是为了保护、维持水体环境的清洁并且可以进一步防止水体的富营养化。水体富营养化是由于大量地将含有氮、磷元素等营养物流入湖泊、江河、入海口、溪流等水体,造成了水体内的藻类、微生物等地快速生长及繁殖,超出了水体所能自控的能力,破坏了水体生态系统的平衡,导致了水体的氧气溶解含量地降低,水体质量的下降,鱼类及其他水生生物的死亡的现象。

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