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pPopctrl质粒中Tn5转座子的插入对lux box启动的影响(10)

时间:2016-12-03 11:26来源:毕业论文
Fig. 3-3 The electrophoresis of Enzyme digestion PCR product 由于引物长度偏小,酶切之后的PCR产物(最右道)与PCR产物相比,并无多大差别。 3.7. 新质粒的构建 通过割


        Fig. 3-3 The electrophoresis of Enzyme digestion PCR product
由于引物长度偏小,酶切之后的PCR产物(最右道)与PCR产物相比,并无多大差别。
3.7.    新质粒的构建
通过割胶回收酶切产物获得目标片段后,长片段进行碱性磷酸化处理。经过碱性磷酸化处理的长片段可以和短片段进行连接。经过多次尝试,选择长片段和短片段在体系中加入体积比例为1:3,4℃连接过夜。连接产物琼脂糖凝胶电泳验证图如下图3-5所示:
 
图3-5  连接产物电泳验证图
Fig. 3-5 The electrophoresis of ligation product
从电泳图中可知,改造后的野生型WT的质粒目标条带出现在5000bp左右的区域。突变型2412的质粒目标条带出现在达于5000bp的区域。根据实验方案所设计的新质粒大小,两个质粒大小分别为:野生型4597bp,突变型2412为5419bp。因此可判断,最上方的目标条带应该是目的条带。另外,从琼脂糖凝胶电泳图中还能看出,相比于各自的原质粒WT和2412的大小,WT`与原质粒WT基本持平,而2412`要小于2412原质粒,这也从侧面证明了目标条带为实验所求的条带,因为,CcdB基因大约为1000多bp,而我们后期连入代替的GFPuv2基因是878bp。因此,初步可判断连接成功,连接产物可用于转化。此外,出现在2000bp左右位置的明亮条带为GFPuv2的二聚体,属于连接正常现象,不会影响之后的转化。
3.8.    转化涂布
本次课题采用生工有限公司生产的一步制备感受态细胞溶液SSCS,将所拼的两个质粒分别转化入不含有任何质粒的野生型top10F’中,涂布,37℃下培养20h,形成单菌落。按照实验原计划设计,由于我们已将原质粒中的CcdB基因替换成GFPuv2,因此,在含有IPTG的平板上,37℃下培养20h后,两块平板上长出的单菌落会显绿色。然而,本次转化的结果并不理想,两块平板上都没有长出大片的单菌落,只有零星几个。我们分析,转化率低的原因可能是因为一开始酶切操作不过关,于是,我们重新设定反应时间,将酶切时间延长,采用过夜酶切。其他步骤不作改变。然而转化率依然很低,转化平板上未出现大量的单菌落出现。同时,凝胶电泳结果显示,质粒的确已进行正确酶切。因此,可以判断不是酶切的问题。酶切问题排除之后,我们怀疑碱性磷酸化这一步有问题。然而事实证明,我们这种分析是错误的。原因很简单:碱性磷酸酶的作用是防止长片段自连,保持其线形状态,而线形质粒是不可能转化入感受态细胞的。而我们的转化结果显示,质粒转化率极低,甚至有不长单菌落的平板。因此可以说,去磷酸化这一步没问题,甚至完成的质量很不错。最后,我们怀疑是制备感受态细胞的过程中出了问题。不含质粒的top10F’很容易染菌,一旦染菌,会导致转化失败。由于实验后期气温转暖,这种染菌的情况在实验室中很普遍,有理由相信这种情况的发生。为了排查这个因素,我们选取第一次的连接产物作为转化DNA,直接作转化。同时在作转化的同时,作一次对照。具体是,将完整的野生型原质粒转化到制备的感受态细胞中去。这样做有三个目的:其一,排查是否是top10F’的问题。其二,是否是SSCS的问题。其三,是否是转化操作的问题。这次转化的结果是,两个重组质粒依然转化失败,而野生型质粒转化成功,且转化率很高。这说明,我们在转化时使用的SSCS和top10F’没问题,操作步骤也合格。那么问题只可能出在连接这一步上。
连接这一步出问题,极有可能是连接片段的浓度不够。我们历次在连接反应体系中,均采用的长片段和GFPuv2的比例为1:3,符合连接要求。但历次转化结果暗示:实际片段浓度远远达不到连接的要求。为提高连接片段的浓度,我们曾经尝试过绕开碱性磷酸化,冒着长片段自连的风险,使用割胶回收的长片段直接同割胶回收的GFPuv2作连接,然后作转化。虽然这次转化的结果看似理想,长出了大量单菌落,但经测序,结果显示都是长片段自连体,目的基因GFPuv2并未成功转入。这说明,碱性磷酸化这一步无法舍去,提高连接片段的浓度只能通过提高割胶回收的操作质量来达到。 pPopctrl质粒中Tn5转座子的插入对lux box启动的影响(10):http://www.751com.cn/shengwu/lunwen_623.html
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