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杂交链式反应放大技术在双螺旋DNA检测方面的应用(2)

时间:2020-07-01 20:53来源:毕业论文
本实验设计了结合正电性金纳米粒子可以吸附到负电性DNA 双螺旋结构的原理,构建了一种非标记的,简单快速的双螺旋DNA检测传感器。当没有目标分子时

    本实验设计了结合正电性金纳米粒子可以吸附到负电性DNA 双螺旋结构的原理,构建了一种非标记的,简单快速的双螺旋DNA检测传感器。当没有目标分子时,分子信标发卡结构不能打开,不会发生杂交链式反应。然而,当加入目标分子后,分子信标发卡结构被打开,其两端茎的部分称为自由的活性序列,从而可以跟另外两个发卡探针交替互补杂交而发生杂交链式反应,形成长的DNA序列。 正电性金纳米粒子吸附到螺旋DNA的表面而发生沉降,并且双螺旋DNA的浓度越大,形成的DNA长链越多,金纳米粒子沉降的程度越大。因此可以通过检测上层清液中金纳米粒子的浓度,来实现对双螺旋DNA的高灵敏检测。

杂交链式反应放大技术在双螺旋DNA检测方面的应用(2):http://www.751com.cn/shengwu/lunwen_55617.html
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