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3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪的合成与表征(2)

时间:2018-11-09 17:36来源:毕业论文
4.1 实验步骤 14 4.2 结果与讨论 14 4.2.1 投料比对收率的影响 14 4.2.2 反应时间对收率的影响 15 4.3 BT的图谱表征 15 5 3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪的制取与工艺条件的


4.1 实验步骤    14
4.2 结果与讨论    14
4.2.1 投料比对收率的影响    14
4.2.2 反应时间对收率的影响    15
4.3 BT的图谱表征    15
5 3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪的制取与工艺条件的优化    17
5.1 实验步骤    17
5.2 结果与讨论    17
5.2.1 反应温度对DHT收率的影响    17
5.2.2 反应时间对DHT收率的影响    18
5.3 DHT的谱图表征    18
结  论    20
致  谢    21
参考文献22
1 绪论
含能材料作为炸药,推进剂等材料的重要组成部分一直以来都备受人们的关注,随着人类社会的发展,对含能材料的研究也在迅速的发展。黑火药的出现是人类对含能材料应用的最初阶段,其制造方法较为简易,是人类历史上使用时间最长不,范围最广的含能材料。当近代化学开始发展后,科学家们成功地合成了能量更大的硝化甘油、三硝基甲苯(TNT)等更为先进的含能材料,这些含能化合物具有更高的能量,工艺相对复杂,它们的出现将我们带入了含能材料发展的第二阶段。在含能材料发展的第三阶段人们合成了以RDX(黑索金)和奥克托今为代表的含能材料。然而,安全性能较差,对环境有危害一直是前三阶段出现的含能材料的普遍缺点,已经很难满足人类技术发展的需要。如今,随着人类社会的不断进步,各类高科技武器的出现使人们对含能材料有了更高的要求:高能量,高安全系数,简易的合成方法,环境友好等。当今在种类众多的含能化合物材料中,高含氮量的杂环有机化合物具有高能量,性质稳定,燃烧烧产物无污染等优点,它们也成为成为含能材料领域的研究重点。高氮化合物主要的种类有三唑类、四嗪类、四唑类等。高氮化合物的含氮量由结构单元中的氮和骨架中的氮共同决定,其含量远大于结构中其他元素或基团的含量。其中,四嗪环类含能化合物就是典型的高氮杂环含能化合物。
1.1 四嗪类含能材料的研究进展
传统的含能材料往往在能量与安全性方面是矛盾的,高能量的传统含能材料通常是较为敏感和危险的,例如TNT、RDX等传统材料均存在这些方面的不足[1],这对武器等运用含能材料的领域的发展起到了制约作用。这样的局限性也推动了四嗪类高氮含能化合物的发展,其含氮量远大于其他物质,爆炸的主要能量来源于N-N键之间的张力。
四嗪类化合物是一类典型的高含氮量、具有数值相对较高的 正生成焓、敏感度很低并且广泛应用于炸药,推进剂等领域的含能材料。其基本含义[2]为:以碳和氮为 骨架的高含氮量杂环含能有机物,以五元,751元杂环为主,其燃烧产物主要是氮气,对环境危害较小,物质机构较为稳定,安全系数比传统材料高,能量更高。四嗪环是四嗪类化合物的基本结构单元,其结构式为C2H2N4,该分子中氮碳氢的质量分数分别为为68.3%,29.3%和2.5%。四嗪环的三种异构体[3]分别为1,2,3,4-四嗪、1,2,3,5-四嗪和1,2,4,5-四嗪,其结构如下:
 
其中1,2,3,4-四嗪是最不稳定的结构,它通常会被氧化为苯并四嗪环氧化物,而1,2,4,5-四嗪(也称均四嗪)相对于其他两种四嗪环是最为稳定的,因此它也成为如今研究最为广泛[4]的四嗪类化合物。
通过查阅文献可知,四嗪环的结构符合Hückel规则,N原子的强吸电子 作用使C原子上电子云的密度大大降低,从而使其具有了芳香性。四嗪环上的碳原子被氮原子所取代,由于碳原子 的电负性比氮原子小,导致四嗪环上的电子云向氮原子集中,结果环中的碳原子将带有正电,所以位于均四嗪环上3,6位容易发生亲核取代反应[5]。这些四嗪类含能化合物中N-N键的张力远大于C-C键,因此,它们具有更高的能量,所以相对于传统的含能材料通常具有更高的正生成焓,此外它们很多都不含有硝基,对摩擦和热的敏 感度也变得较低,热稳定性非常好,其次,四嗪环特殊的分子结构使其很容易达到氧平衡。 3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪的合成与表征(2):http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_25580.html
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