（3）向各管中加入异烟酸—吡唑啉酮混合液5mL，摇匀，加蒸馏水稀释至刻度。在40℃的条件下（可用水浴控制），放置20min。
（4）在分光光度计上于646nm和626nm波长处分别测定，用蒸馏水作参比，用1cm比色皿进行测定，记录吸光度并作标准曲线。实验数据如表3.1.12，图3.1.12所示。
表3.1.12 氰化钾标准溶液浓度与吸光度测定结果
C/ μg•mL-1    0.04    0.1    0.2    0.3    0.4
A(626nm)    0.095    0.244    0.507    0.783    1.042
A(646nm)    0.128    0.331    0.691    1.057    1.399
 
图3.1.12 氰标准工作曲线
  图中在646nm波长处得到氰标准线性方程：y = 3.5538x - 0.018，其R2 = 0.9999。
  图中在626nm波长处得到氰标准线性方程：y = 2.647x - 0.0164，其R2 = 0.9998。
  由图可知，标准溶液分别在626nm和646nm下测得的吸光度线性都很不错，本文要寻找的模拟试剂1的最大吸收波长为626nm，而标准溶液在626nm波长处绘制的标准工作曲线依旧呈线性，即论证了用模拟试剂1代替标准溶液的可行性。

3.1.13 配制相应的模拟试剂1代替标准溶液系列
取5个50mL容量瓶，分别加入指示剂1溶液0.20mL，0.55mL，1.20mL，1.85mL，2.55mL，滴加1滴0.025 mol•L-1NaOH，加蒸馏水稀释至刻度。在分光光度计上于626nm波长处分别测定，用蒸馏水作参比，用1cm比色皿进行测定，记录吸光度并作标准曲线。
实验数据如表3.1.13，图3.1.13所示：
表3.1.13 模拟试剂1体积与吸光度的关系
V/mL    0.20    0.55    1.20    1.85    2.55
A    0.094    0.240    0.505    0.784    1.042
 
图3.1.13 模拟试剂1体积与吸光度的关系
  图中模拟试剂1体积与吸光度的关系线性方程：y = 0.4062x + 0.0171，其中中R2 = 0.9994。
  由图可知，指示剂1系列溶液线性较好，作为标准溶液的代替液较为理想。

3.1.14 模拟试剂1在长时间内的稳定性试验
  将上述3.1.13中的模拟试剂1系类保存数周至数月，在波长626nm出测定吸光度A，观察期稳定性。结果如表3.1.14所示。
 吸光度
序号
时间（周）
    1    2    3    4    5
1    0.094    0.240    0.505    0.784    1.042
2    0.091    0.242    0.518    0.794    1.076
3    0.090    0.245    0.520    0.799    1.087
4    0.088    0.245    0.525    0.801    1.094
5    0.095    0.240    0.540    0.836    1.096
7    0.096    0.249    0.554    0.855    1.133
8    0.101    0.253    0.556    0.859    1.132
10    0.105    0.257    0.558    0.867    1.138
14    0.100    0.252    0.517    0.886    1.158
19    0.098    0.251    0.562    0.878    1.144 工业废水中非金属离子磷和氰含量的快速测定法研究(11):http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_133.html